潔凈室檢測 第三方cma檢測報告機構

檢測范圍：

潔凈室環境等級評定、工程驗收檢測，包括食品潔凈室、保健品凈化車間、化妝品潔凈工程、桶裝水百級灌裝車間、電子產品潔凈生產車間、GMP凈化車間、醫院手術室、動物實驗室、生物安全實驗室、生物安全柜、超凈工作臺、無塵車間、無菌車間等。

檢測項目：

潔凈間的塵埃粒子數、沉降菌、浮游菌、壓差、換氣次數，風速、新風量、照度、噪聲、溫度、相對濕度等。

塵埃粒子粒子計數器，浮游菌采樣器，壓差計，風速儀，風量罩，噪音計，照度計，溫濕度計等

檢測標準：

1 《潔凈廠房設計規范》GB50073-2001

2 《醫院潔凈手術部建筑技術規范》 GB 50333-2002

3 《生物安全實驗室建筑技術規范》GB 50346-2004

4 《潔凈室施工及驗收規范》GB 50591-2010

5 《醫藥工業潔凈室(區)懸浮粒子的測試方法》GB/T 16292-2010

6 《醫藥工業潔凈室(區)浮游菌的測試方法》GB/T 16293-2010

CMA計量認證.它是根據中華人民共和國計量法的規定，由省級以上人民政府計量行政部門對檢測機構的檢測能力及可靠性進行的一種全面的認證及評價。這種認證對象是所有對社會出具公正數據的產品質量監督檢驗機構及其它各類實驗室；如各種產品質量監督檢驗站、環境檢測站、疾病預防控制中心等等。取得計量認證合格證書的檢測機構，允許其在檢驗報告上使用CMA標記；有CMA標記的檢驗報告可用于產品質量評價、成果及司法鑒定，具有法律效力。

實驗室認可是指檢測機構正式承認實驗室從事某項特定任務的能力的程序。所謂第三方機構在我國即為中國合格評定國家委員會（ChinaNational Accreditation Service for nformityAssessment,簡稱CNAS）；所謂正式承認意味著經批準可從事某項活動。由于CNAS已加入亞太實驗室認可合作組織（APLAC）和國際實驗室認可合作組織（ILAC），所以經過CNAS認可的實驗室，其檢測數據即得到亞太實驗室認可合作組織相互承認協議（APLAC-MRA）和國際實驗室認可合作組織相互承認協議（ILAC-MRA）成員國（地區）的承認。

潔凈室檢測是指對潔凈室內的空氣質量、溫濕度、靜電、噪聲等參數進行檢測和監測，以確保潔凈室內的環境符合特定的潔凈級別要求。
潔凈室檢測通常包括以下內容：
1. 空氣質量檢測：通過采樣和分析空氣中的微粒、細菌、真菌等有害物質，評估潔凈室內的空氣質量是否符合要求。
2. 溫濕度檢測：測量潔凈室內的溫度和濕度，確保環境條件符合潔凈室的要求，以維持工作環境的穩定性。
3. 靜電檢測：測量潔凈室內的靜電電荷，以防止靜電對產品或設備的損壞，同時確保操作人員的安全。
4. 噪聲檢測：測量潔凈室內的噪聲水平，以確保噪聲不會對操作人員的健康和工作效率產生負面影響。
潔凈室檢測的目的是為了保證潔凈室內的環境符合特定的潔凈級別要求，以確保產品的質量和安全性。同時，定期進行潔凈室檢測也有助于發現和解決潛在的問題，提高潔凈室的運行效率和可靠性。

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